2025年12月2日，我校于烨/郭常润团队与上海药物所柳红教授、复旦大学服部素之教授合作在Nature Communications发表了题为《Understanding interspecies drug response variations between human and rodent P2X7 receptors》的研究论文。发现了P2X7调控跨物种药理学差异的结构基础，并设计了规避这种差异的人源化转基因动物，用于预测靶向该受体的药效和副作用，从而实现更精准高效的药物发现。我校基础医学与临床药学学院郭常润副教授、复旦大学博士生盛丹琪、上海药物所博士生李纪元和中国药科大学硕士生李天天为共同第一作者；我校于烨教授、上海药物所柳红教授和复旦大学服部素之教授为共同通讯作者；中国药科大学为第一通讯单位。P2X 受体家族是药物开发的热门靶点，其中 P2X7 受体调控多种生理与病理过程，这也使得P2X7成为该家族中进入临床试验的亚型中数量最多的一个。但人类与模式动物之间P2rx7基因的差异导致配体对不同物种P2X7受体的调控存在巨大差异，这不仅对P2X7化合物的理性设计构成了巨大挑战，也

黄葵胶囊由苏中药业集团股份有限公司生产，于1999年获得中国国家药品监督管理局批准（批准号：Z19990040），用于治疗肾脏疾病（包括糖尿病肾病），其主要活性成分为黄蜀葵花总黄酮[1]。该药物是一种口服中成药，顾丰教授与吴洁、唐伟（南京医科大学附属老年医院）、强磊教授合作，分别采用1型糖尿病（NOD）和2型糖尿病（db/db）小鼠模型，系统探究黄葵胶囊及其总黄酮对肠肾轴的调控作用。研究结果表明该药物可通过改善肠道微生态平衡及调节代谢物水平，下调关键的细胞溶质递体表达，进而发挥肾脏保护作用[2-4]。同时，顾丰教授与省中医院孙伟教授团队合作探究黄葵胶囊与厄贝沙坦联用的临床价值[5]，并通过动物实验进一步揭示其协同保护肾脏的作用机制[6]。此外，与孙建国教授合作采用代谢物鉴定，系统分析了黄葵胶囊及其总黄酮在db/db小鼠体内代谢的动态变化，为深入阐明黄葵胶囊总黄酮治疗糖尿病肾病的药效物质基础提供了依据[7]，并揭示了其通过调控肾上腺类固醇激素合成及肾醛固酮-盐皮质激素受体信号通路发挥肾脏保护作用的分子机制[8]。顾丰教授团队进一步采用单细胞转录组技术分析黄葵总黄酮治疗糖尿病肾病的作用机制

近日，中国药科大学杨勇/王文广团队等在一流期刊Nature Biomedical Engineering 上发表题为“HBsAg-tagged tumour vaccine system eliminates solid tumours through virus-specific memory T cells” 的研究论文。该研究创新性地构建了一种特异性异源蛋白标记体系，将肿瘤细胞“伪装”成高免疫原性的“病毒”，突破了肿瘤新抗原免疫原性低、实体瘤异质性强以及肿瘤免疫抑制微环境（TIME）等长期困扰肿瘤免疫治疗的关键瓶颈。我校基础医学与临床药学学院王文广副研究员、2024级博士研究生褚亚、2025级博士研究生赵莉莉和吕淼为论文共同第一作者；中国药科大学杨勇教授、王文广副研究员、赵维俊副研究员，柳州市柳铁中心医院左曙光副研究员，以及南京大学胡一桥教授为共同通讯作者；中国药科大学为第一通讯单位。肿瘤新抗原疫苗通过诱导机体产生肿瘤特异性免疫应答，为精准治疗肿瘤提供了新思路。目前，美国Moderna等国际疫苗巨头正聚焦于利用肿瘤突变，筛选和设计个体化的新抗原疫苗，相关临床试验已经超过100多项

2025年10月31日，基础医学与临床药学学院于烨教授团队联合上海中医药大学普陀医院樊瀛哲团队在Advanced Science上发表了题为《Cancer immunotherapy via disruption of integrin αvβ3 and CD47 co-stabilization on cancer cell surface》的研究论文。该论文基于发掘癌细胞表面整合素αvβ3/CD47的高表达与新型共存机制开展靶向αvβ3/CD47复合物的精准干扰多肽设计，开发了一种无贫血副作用的CD47-SIRPα免疫检查点新疗法（图1）。该团队证明了癌细胞膜表面高表达的αvβ3与CD47以一种特殊构象相互稳定，强化了肿瘤免疫逃逸；且基于特异性干扰αvβ3/CD47-SIRPα相互作用的策略具备安全和多肿瘤有效的特点。图1. 肿瘤与巨噬细胞之间形成的CD47-SIRPα与整合素αvβ3的直接相互作用以及无贫血副作用的CD47-SIRPα免疫检查点多肽新疗法。该论文由我院博士生于彭城、岳晨茜，硕士生董文重、郝翠云共同担任第一作者，于烨教授、樊瀛哲博士为共同通讯作者，中国药科大学为第一